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          DNA Polymerase 超高保真DNA聚合酶

          更新時間:2025-05-28  |  點(diǎn)擊率:785

            DNA Polymerase 超高保真DNA聚合酶


            DNA Polymerase 是一款超高保真 DNA 聚合酶,其采用蛋白融合技術(shù)且具有通用引物退火功能。它是一款融合到持續(xù)合成能力增強(qiáng)域的火球菌屬樣校正 DNA 聚合酶,使 Profusion™ DNA 聚合酶產(chǎn)生具有高準(zhǔn)確度、靈敏度和抑制劑耐受性的 PCR 序列。 該酶具有 5’→3’DNA 聚合酶活性和 3’→5’核酸外切酶活性,其保真性是 Taq DNA 聚合酶的 100倍。 酶溶液中添加了延伸因子使得該酶具有長片段擴(kuò)增能力,擴(kuò)增速度達(dá)到 15-30sec/kb ,擴(kuò)增目的片段的長度可長達(dá) 20 kb。本產(chǎn)品配備了優(yōu)化緩沖液,添加了 PCR 增強(qiáng)組分,使得該酶適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增。擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端。

            產(chǎn)品組分

            組分名稱規(guī)格

            HRF0085   HRF0086   HRF0087

            (100 U)  (500 U)   (1000 U)

            Profusion™ DNA Polymerase (2 U/μL)50 μL250 μL250 μL×2

            2×Profusion™ PCR buffer (含 Mg2+ )1 mL×31 mL×151 mL×30

            10mM dNTP100 μL500 μL1000 μL

            6×DNA loading buffer1 mL1 mL×51 mL×10

            產(chǎn)品應(yīng)用

            1.高保真 PCR

            2.基因克隆

            3.生成測序模板

            4.高 GC 含量 PCR

            5.長片段 PCR(長達(dá) 20 kb)

            6.突變

            7.高通量 PCR

            活性定義

            用活性化的大馬哈魚精子 DNA 為模板/引物, 74℃ ,30 min 內(nèi),攝入 10 nmol 的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為 1 U。

            運(yùn)輸和保存方法

            冰袋運(yùn)輸。-20℃保存,有效期1年。

            推薦PCR反應(yīng)體系(冰盒上配制)

            組分體積(μL)終濃度

            ddH2Oto 50 μL-

            2×Profusion™ PCR buffer (含 Mg2+ )25 μL1×

            10mM dNTP1uL0.2mM

            DNA 模板適量-

            Primer 正向 (10 μM)2.5 μL0.5 μM

            Primer 反向 (10 μM)2.5 μL0.5 μM

            Profusion™ DNA Polymerase (2 U/μL)0.5 μL1 U/50 μL

            【注】

            1)試劑使用:使用前請充分融解和混勻。

            2)聚合酶濃度:推薦使用 1 U/50 μL,可以在 0.5-2 U/50 μL 之間進(jìn)行優(yōu)化,不要超過2 U/50 μL。

            3)聚合酶添加:高保真酶有 3’→5’外切酶活性,可能會降解引物,配制反應(yīng)體系時,酶應(yīng)該在最后添加。

            4)Mg2+終濃度: 體系終濃度為 1.5 mM。如有特殊需要,可用 50 mM MgCl2,以 0.2-0.5 mM 為間隔向上摸索。

            5)高 GC 模板: 高GC含量的片段擴(kuò)增時,體系中加入終濃度為 3%的 DMSO 有利于擴(kuò)增,可明顯的提高擴(kuò)增的效率。

            不同模板的推薦使用量(50 μL 反應(yīng)體系):

            模板種類擴(kuò)增片段1kb-10kb

            基因組 DNA50 ng-250 ng

            質(zhì)?;虿《?DNA1pg-10 ng

            cDNA1-5 μL (不超過 PCR 反應(yīng)總體積的10%)

            PCR擴(kuò)增程序:有以下三種程序可選擇,優(yōu)先選擇兩步法程序。

            兩步法(優(yōu)先推薦)

            循環(huán)步驟溫度時間 循環(huán)數(shù)

            預(yù)變性98℃30s1

            變性98℃5-10 sec25-35

            延伸72℃15-30 sec/kb

            終延伸72℃5-10 min1

            三步法 (常規(guī)程序)

            循環(huán)步驟溫度時間 循環(huán)數(shù)

            預(yù)變性98℃30 sec1

            變性98℃5-10 sec25-35

            退火65℃10-30 sec

            延伸72℃15-30 sec/kb

            終延伸72℃10 min1

            【注】

            1)預(yù)變性溫度和時間: 推薦溫度: 98℃ ,時間: 30S ,復(fù)雜和高 GC 含量模板 3 min。

            2)退火溫度和時間: 推薦溫度: 72℃,也可根據(jù)需要, 設(shè)立溫度梯度去摸索引物退火的最適溫度。

            3)延伸溫度和時間: 推薦溫度: 72℃ 。時間: 30 sec/kb ,復(fù)雜模板根據(jù)實(shí)際情況可延長至 60 sec/kb。

            4)擴(kuò)增產(chǎn)物: 請將 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物放置于-20℃保存,防止該酶降解擴(kuò)增產(chǎn)物。擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端。

            注意事項(xiàng)

            1、本產(chǎn)品僅作科研用途!

            注:以上資料僅供參考,如需完整說明書,建議聯(lián)系供應(yīng)商獲取最新版本。

            天津天正信達(dá)供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺,主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。

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